腦炎

9歲的杭杭是一名三年級(jí)的小學(xué)生，媽媽為了給杭杭提升成績(jī)，開(kāi)始上補(bǔ)習(xí)班，補(bǔ)習(xí)班的老師要求杭杭每天把學(xué)過(guò)的知識(shí)背給老師聽(tīng)后才能下課回家，回家后作業(yè)完不成，背書(shū)背不下，每天都是夜里12點(diǎn)多才上床睡覺(jué)，杭杭?jí)毫O大，經(jīng)?？?。結(jié)果有一天晚上，媽媽發(fā)現(xiàn)有愣神、流口水的現(xiàn)象。此后開(kāi)始有異常行為，表現(xiàn)為在學(xué)校摔一跤腳筋扭傷之后一直說(shuō)腳后跟疼痛，一周后反應(yīng)不能下床，無(wú)法行走，一走就摔倒，整個(gè)人傻傻的，看事物模糊重影，甚至出現(xiàn)幻覺(jué)，咬桌子，大小便不自知的情況。此后又出現(xiàn)突然眨眼、口吐白沫癥狀，與家人溝通困難等情形，無(wú)奈之下，只能辦理休學(xué)，當(dāng)?shù)蒯t(yī)院考慮癔癥、自身免疫性腦炎可能。對(duì)此，家長(zhǎng)十分不解：孩子學(xué)習(xí)負(fù)擔(dān)重，可能會(huì)身體疲憊，可怎么會(huì)得腦炎？這樣的行為和表現(xiàn)，什么原因?qū)е碌模行У闹委煼椒?，能不能完全治愈？“自身免疫性腦炎（AE）于2005年被首次報(bào)道，泛指一類(lèi)由自身免疫機(jī)制介導(dǎo)的腦炎，急性或亞急性起病，主要表現(xiàn)為癲癇發(fā)作、認(rèn)知障礙及精神癥狀等。它是人體自身的免疫系統(tǒng)出現(xiàn)紊亂，產(chǎn)生自身抗體，對(duì)大腦造成損傷而表現(xiàn)的一系列癥狀?！鄙虾５聺?jì)醫(yī)院小兒神經(jīng)科陳育才主任介紹?；颊咴谄鸩∏翱赡苡蓄?lèi)似感冒的前驅(qū)癥狀，如肌肉酸痛、耳鳴、打噴嚏、流涕等?；颊叱Ｔ诎l(fā)病1周至數(shù)周內(nèi)，逐漸出現(xiàn)記憶力下降、精神行為異常、癲癇發(fā)作等臨床表現(xiàn)。主要癥狀包括精神行為異常、認(rèn)知障礙、近事記憶力下降、癲癇發(fā)作、言語(yǔ)障礙、運(yùn)動(dòng)障礙、不自主運(yùn)動(dòng)、意識(shí)水平下降與昏迷、自主神經(jīng)功能障礙等。當(dāng)人體受到病毒或細(xì)菌等感染時(shí)，機(jī)體會(huì)產(chǎn)生相應(yīng)的免疫反應(yīng)，通過(guò)產(chǎn)生對(duì)應(yīng)的抗體來(lái)“抗擊”入侵者，但在免疫力下降，慢性炎癥，精神緊張和勞累過(guò)度等情況下免疫系統(tǒng)會(huì)發(fā)生錯(cuò)誤識(shí)別，識(shí)別自己，排除非己的能力下降，繼而產(chǎn)生自身抗體，攻擊大腦，從而引起自身免疫相關(guān)性腦炎。杭杭媽開(kāi)始回憶杭杭的生病經(jīng)歷，2013年8月出生，8歲前時(shí)常腸胃不好，身高在同齡兒童中偏矮一些，總體上還是一個(gè)很乖的一個(gè)孩子。6歲的時(shí)候出現(xiàn)過(guò)一次雙眼上翻，不能行走，說(shuō)話(huà)含糊不清，沒(méi)有持續(xù)很長(zhǎng)時(shí)間就緩解了，所以家里人也沒(méi)太在意。上小學(xué)二年級(jí)（2022年11月）上學(xué)期的時(shí)候突然開(kāi)始咳嗽，一去上學(xué)就開(kāi)始咳嗽，等回家咳一會(huì)可以停止，當(dāng)時(shí)正趕上疫情，外出就醫(yī)比較難，于是在老家看了兩個(gè)月，沒(méi)有效果。去杭州看的中醫(yī)，吃了一段時(shí)間中藥后痊愈，這中間有一次說(shuō)不出話(huà)。行為問(wèn)題出現(xiàn)后，在2023年2月杭杭出現(xiàn)了自殘行為（打頭），往嘴里塞東西，不咀嚼，傻笑，打人，同時(shí)伴有可疑抽搐，表現(xiàn)為:行走不穩(wěn)，摔倒，面色蒼白，四肢僵直或軟，偶有抽動(dòng)，持續(xù)1-2min后好轉(zhuǎn)，醒后不能回憶，有發(fā)作性愣神，呼之不應(yīng)，抽搐及愣神為主的發(fā)作，每日發(fā)作1-2次，持續(xù)數(shù)分鐘至20min不等，伴近記憶力減退。至此杭杭從出現(xiàn)癥狀到考慮是自身免疫性腦炎已經(jīng)是過(guò)去了半年多的時(shí)間，在上海用上激素和人免疫球蛋白聯(lián)合沖擊，每月1次，這樣沖擊治療幾次，杭杭情緒和行為問(wèn)題改善很多。過(guò)一段時(shí)間后杭杭又出現(xiàn)了倒退，不愿意去學(xué)校，睡眠差，腿疼、腳疼、肚子疼，各種軀體的不適感。2023年8月去北京天壇就診，檢查全外顯及線粒體基因組測(cè)序：（-）。專(zhuān)家給杭杭加用左卡尼汀，泛酸后腿軟情況好轉(zhuǎn)。2023年9月份于上海德濟(jì)醫(yī)院行人免疫球蛋白（10g/d，5天）+注射用甲潑尼龍琥珀酸鈉（375mg，3天）聯(lián)合輸液治療，輸完液后杭杭異常行為改善，情緒較前穩(wěn)定，嘴角抽搐和手指抖動(dòng)情況好轉(zhuǎn)，但是一段時(shí)間后又開(kāi)始倒退。2023年11月再次于上海德濟(jì)醫(yī)院行人免疫球蛋白（10g/d，5天）+注射用甲潑尼龍琥珀酸鈉（375mg，3天）聯(lián)合輸液治療。2024年6月于上海德濟(jì)醫(yī)院行人免疫球蛋白（7.5g，3天）。家長(zhǎng)說(shuō)，其實(shí)杭杭反反復(fù)復(fù)使用丙球、激素用過(guò)好幾輪，效果有但不持續(xù)，價(jià)格貴，但是沒(méi)辦法，想孩子好就必須要用，但是依然無(wú)法去上學(xué)，解決不愿意上學(xué)的問(wèn)題是杭杭媽媽最主要的需求。于是在2024年6月王曼主任開(kāi)始給杭杭加用圖騰二代益生菌（脆弱擬桿菌BF839+鼠李糖擬桿菌TTY628）治療，加用益生菌3天后杭杭就覺(jué)得有效果，睡眠踏實(shí)了一些，不再翻來(lái)覆去睡不著了，杭杭與他人主動(dòng)性交流增多。益生菌使用約1個(gè)月以后，家長(zhǎng)反饋脾氣和睡眠有明顯改善，表現(xiàn)為吃益生菌之前早上叫不醒，即使叫起來(lái)也是瞇著眼睛，走路歪歪斜斜的，吃上益生菌以后正常的醒來(lái)，走路也比較穩(wěn)。服用益生菌之前送去學(xué)校會(huì)各種不適，人還沒(méi)有回來(lái)，老師就打電話(huà)讓直接把孩子接回來(lái)。吃上益生菌以后可以正常去上學(xué)了，杭杭還有一個(gè)大的變化就是愿意和別人交流了，情緒也穩(wěn)定了很多。到目前為止（2024年10月17日），杭杭是每天都滿(mǎn)懷信心的去學(xué)校，放學(xué)后去托管機(jī)構(gòu)學(xué)習(xí)也能坐得住，不再整天玩手機(jī)。最讓杭杭媽媽驚喜的是杭杭考試進(jìn)步非常大，從之前的沒(méi)有分?jǐn)?shù)，不愿意考，到現(xiàn)在數(shù)學(xué)75.5，科學(xué)89，語(yǔ)文50，孩子現(xiàn)在不能能正常孩子比，想想之前一提上學(xué)就說(shuō)難受，肚子疼，腿疼，起不來(lái)床，走不了路，情緒暴躁等，跟他自己比這個(gè)分?jǐn)?shù)已經(jīng)讓我很滿(mǎn)意了，杭杭媽媽激動(dòng)的表達(dá)。杭杭從小就患有過(guò)敏性鼻炎，胃口差，身高體重增長(zhǎng)緩慢，長(zhǎng)期貧血等情況，杭杭媽媽驚喜的發(fā)現(xiàn)杭杭在使用益生菌后這些癥狀都有了一定程度的改善。王曼主任表示，日常生活中，一些孩子突然出現(xiàn)的舉止怪異、自言自語(yǔ)、幻聽(tīng)幻視等精神行為異常的異常，如果是在感冒，發(fā)燒，腹瀉等感染因素出現(xiàn)以后出現(xiàn)的這些行為的異常，我們要高度懷疑這個(gè)孩子的大腦可能存在免疫介導(dǎo)的炎癥反應(yīng)，自身免疫性腦炎的抗體大多數(shù)孩子絕大多數(shù)查不出來(lái)，而錯(cuò)失了及時(shí)救治的機(jī)會(huì)。輔助檢查：全外顯子及線粒體基因檢測(cè)（北京天壇醫(yī)院，2023-8-10）均未檢測(cè)到明確與臨床表型相關(guān)的致病或疑似致病性變異。自身免疫性腦炎的抗體（外院）：（-）多次腦電圖檢查，顯示的都是：慢波增多，彌漫性?杭媽媽的心聲：?????????????治療分析：不明原因的精神行為異常，癲癇、抽動(dòng)、記憶力下降——本質(zhì)上都是母體或出生后不正常的免疫反應(yīng)導(dǎo)致的自身免疫性腦炎，是器質(zhì)性的腦部病變，免疫調(diào)節(jié)治療有效，藥物只能抑制癥狀，不僅效果不佳，而且無(wú)法停藥。大量的動(dòng)物和臨床證據(jù)表明腸道微生物群與多種精神病、神經(jīng)病和神經(jīng)退行性疾病有關(guān)，菌群-腸-腦-軸的概念深入人心，使得干預(yù)腸道微生物來(lái)治療這些疾病成為了戰(zhàn)略方向。腸道是最大的免疫器官，因此腸道菌群對(duì)這些疾病都可能有效，這已在我們的臨床實(shí)踐中證實(shí)，需要更多的研究！本案例中使用的脆弱擬桿菌具有突出的免疫調(diào)節(jié)功能，脆弱擬桿菌839（BacteroidesFragilis，BF839）是擬桿菌門(mén)中的一株無(wú)毒菌株，它是我國(guó)微生物學(xué)家張季階于1983年9月從健康新生兒糞便中分離培養(yǎng)并產(chǎn)業(yè)化的腸道共生菌，具有調(diào)節(jié)免疫等功效，由其制成的“圖騰益生液”于1997年被批為中國(guó)新資源食品，已在中國(guó)上市超過(guò)20年。迄今，仍是全球唯一上市“擬桿菌及脆弱擬桿菌”。2019年研發(fā)亞洲人體質(zhì)專(zhuān)利營(yíng)養(yǎng)配方，根據(jù)亞洲人體質(zhì)，為代謝系統(tǒng)疾病人群提供營(yíng)養(yǎng)解決方案。2020年開(kāi)始將腸道微生物組應(yīng)用于臨床治療與研究。脆弱擬桿菌(B.fragilis)?莢膜是第一個(gè)公認(rèn)的共生因子，能調(diào)節(jié)Th1/Th2平衡、對(duì)產(chǎn)生IL-10的Treg細(xì)胞的刺激有關(guān)鍵影響，在自身免疫，炎癥和傳染病防治方面賦予宿主好處。它的有益效果遠(yuǎn)遠(yuǎn)超出胃腸道，并且可以影響幾乎所有的身體系統(tǒng)。??

????病史：李xx（化名），女，45歲。以“發(fā)作性呼之不應(yīng)、胡言亂語(yǔ)、肢體抖1年，再發(fā)加重1天”入院。1年來(lái)多次發(fā)作胡言亂語(yǔ)、雙手不自主抖動(dòng)、失神，其中1次出現(xiàn)小便失禁、舌咬傷，每次持續(xù)30秒-2分鐘左右完全緩解，醒后不能回憶，口服抗癲癇藥物開(kāi)始有效，后發(fā)作次數(shù)漸增多，入院前出現(xiàn)反應(yīng)遲鈍，雙手持續(xù)性抖動(dòng)，不能完成手機(jī)操作，增加抗癲癇藥物癥狀不能控制。????輔助檢查：頭顱、海馬冠狀位磁共振平掃未見(jiàn)明顯異常。PET-CT提示顱內(nèi)兩側(cè)后扣帶回及視覺(jué)中樞區(qū)域FDG代謝增高。腦電地形圖提示中-重度彌漫性異常。腦脊液細(xì)胞數(shù)不高，蛋白輕度升高。血Caspr2抗體IgG陽(yáng)性，診斷“Caspr2抗體相關(guān)自身免疫性腦炎”，啟動(dòng)激素免疫治療，2天后患者肢體抖消失，后續(xù)激素梯度遞減，隨訪患者恢復(fù)良好，未再有癲癇發(fā)作。????以癲癇發(fā)作為主要臨床表現(xiàn)的自身免疫性腦炎有很多種，每種都有其各自相對(duì)獨(dú)特的臨床特征，易累及人群，伴發(fā)腫瘤風(fēng)險(xiǎn)及疾病轉(zhuǎn)歸軌跡。抗CASPR2抗體相關(guān)腦炎：1.?多見(jiàn)于中老年男性，男女比例9:1，中位年齡為66歲，女性患者少見(jiàn)，且更為年輕化（中位年齡49歲）；2.?不同于自身免疫性腦炎的急性或亞急性起病特點(diǎn)，可表現(xiàn)為慢性起病及進(jìn)展性病程，疾病頂峰的中位時(shí)間可達(dá)16.7個(gè)月；3.?除外癲癇發(fā)作還可表現(xiàn)為或伴發(fā)認(rèn)知障礙、小腦性共濟(jì)失調(diào)、神經(jīng)性肌強(qiáng)直、自主神經(jīng)損害、神經(jīng)性疼痛、失眠，等；4.?最常合并胸腺瘤，還可合并子宮內(nèi)膜癌、肺腺癌、前列腺癌、甲狀腺癌、血液系統(tǒng)惡性腫瘤等，部分患者可能合并重癥肌無(wú)力、橋本甲狀腺炎、系統(tǒng)性紅斑狼瘡、干燥綜合征等自身免疫疾病；5.?頭顱磁共振通常正常，30%可顯示顳葉內(nèi)側(cè)T2高信號(hào)，甚至皮質(zhì)萎縮，部分可出現(xiàn)腦膜增強(qiáng)改變。PET-CT檢查更敏感、陽(yáng)性率更高，有助于早期診斷、評(píng)估病情及篩查是否合并腫瘤；6.?血清測(cè)定CASPR2抗體比腦脊液更敏感；7.?首次診斷未發(fā)現(xiàn)腫瘤者預(yù)后良好，但需定期評(píng)估病情、隨訪腫瘤。????蘇州大學(xué)附屬第二醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科省內(nèi)率先2021年開(kāi)設(shè)神經(jīng)免疫與感染亞專(zhuān)科病房及MDT、專(zhuān)病門(mén)診，建立了完善的腦炎腦膜炎、中樞神經(jīng)系統(tǒng)脫髓鞘等神經(jīng)免疫與感染性疾病電子化數(shù)據(jù)采集平臺(tái)、臨床數(shù)據(jù)庫(kù)及生物樣本庫(kù)。面對(duì)日漸增多的檢測(cè)方法及免疫靶向治療藥物，著力于腦炎個(gè)體化精準(zhǔn)診療體系構(gòu)建。秉承“用盡可能少的檢測(cè)實(shí)現(xiàn)早期診斷、盡可能少而精準(zhǔn)的免疫治療以改善預(yù)后”的“減法原則”，與我院核醫(yī)學(xué)科、檢驗(yàn)科、影像科、風(fēng)濕免疫科、血液科、神經(jīng)外科、藥劑科合作，牽頭省級(jí)多中心腦炎臨床研究，早期明確診斷、有效治療了如“罕見(jiàn)抗體相關(guān)免疫腦炎、抗體陰性自身免疫性腦炎、免疫性小腦炎、以腦炎腦膜炎癥狀起病的淋巴瘤、骨髓瘤、狼瘡腦、神經(jīng)白塞病、橋本腦病等”多例疑難雜癥。團(tuán)隊(duì)提出的“臨床綜合征+病原體、自免腦抗體CBA聯(lián)合TBA檢測(cè)+核醫(yī)學(xué)顯像+OCB”腦炎一體化診斷方案為眾多患者提供了個(gè)體化的精準(zhǔn)診療服務(wù)，相關(guān)研究成果在《CNSNeurosciTher》、《TheCerebellum》、《BMCInfectiousDiseases》、《JournalofNeuroimmunology》《中國(guó)免疫學(xué)雜志》、《中國(guó)臨床案例成果數(shù)據(jù)庫(kù)》等國(guó)內(nèi)外權(quán)威期刊發(fā)表。

自身免疫性腦炎如何治療？一文詳解（附思維導(dǎo)圖）|國(guó)際罕見(jiàn)病神經(jīng)時(shí)訊《神經(jīng)時(shí)訊》是致力于促進(jìn)國(guó)內(nèi)外最新神經(jīng)病學(xué)技術(shù)的發(fā)展和學(xué)術(shù)交流的平臺(tái)。公眾號(hào)自身免疫性腦炎（AE）泛指一類(lèi)由自身免疫機(jī)制介導(dǎo)的腦炎。2018年5月，該疾病被列入國(guó)家衛(wèi)生健康委員會(huì)等5部門(mén)聯(lián)合制定的《第一批罕見(jiàn)病目錄》。AE的治療包括免疫治療、對(duì)癲癇發(fā)作和精神癥狀等的癥狀治療、支持治療和康復(fù)治療，對(duì)合并腫瘤者進(jìn)行切除腫瘤等抗腫瘤治療。其中，免疫治療又分為一線免疫治療、二線免疫治療、長(zhǎng)程（維持）免疫治療、升級(jí)免疫治療和添加免疫治療等。以AE中最為常見(jiàn)的抗N-甲基-D-天冬氨酸受體（NMDAR）腦炎為例，其免疫治療流程見(jiàn)圖1。圖1?抗NMDAR腦炎的免疫治療流程AE首次發(fā)病的一線免疫治療1.一線免疫治療包括糖皮質(zhì)激素、靜脈注射免疫球蛋白（IVIg）與血漿置換（C級(jí)證據(jù)）。2.所有首次發(fā)病的AE患者均應(yīng)接受一線免疫治療（C級(jí)證據(jù)）。3.對(duì)于懷疑AE的患者，若能夠合理地排除其他診斷（如感染性腦炎），即使抗體檢測(cè)結(jié)果未出，也應(yīng)及時(shí)啟動(dòng)一線免疫治療。4.對(duì)于可能的AE，可酌情試用一線免疫治療。5.靜脈注射糖皮質(zhì)激素（如靜脈注射甲潑尼龍）應(yīng)作為首選的一線免疫治療。6.靜脈注射糖皮質(zhì)激素治療后的減量期，可使用口服糖皮質(zhì)激素，糖皮質(zhì)激素的療程一般為6個(gè)月。7.一般情況下，應(yīng)聯(lián)合使用糖皮質(zhì)激素與IVIg；對(duì)于重癥AE患者，可聯(lián)合使用糖皮質(zhì)激素沖擊治療與IVIg（C級(jí)證據(jù)）。8.對(duì)于重癥或難治性AE患者，可考慮以多輪（兩輪或以上）IVIg為基礎(chǔ)的強(qiáng)化（重復(fù)）一線免疫治療。9.對(duì)于血清抗體陽(yáng)性的重癥AE患者，可考慮使用血漿置換（C級(jí)證據(jù)）。1.糖皮質(zhì)激素【作用機(jī)制】非特異性細(xì)胞因子抑制劑。【劑量】糖皮質(zhì)激素沖擊療法：甲潑尼龍1000mg/d，靜脈滴注3d；然后改為500mg/d，靜脈滴注3d。而后可減量為甲潑尼龍40~80mg/d，靜脈滴注2周；或者改為口服醋酸潑尼松1mg·kg-1·d-1，2周；之后每2周減5mg。2.?免疫球蛋白【作用機(jī)制】多克隆IgG，具有免疫調(diào)節(jié)與抗炎作用。【劑量】每一療程：總量2g/kg，分3~5d靜脈滴注；強(qiáng)化一線免疫治療：可每2~4周重復(fù)應(yīng)用。3.?血漿置換【作用機(jī)制】主要為清除血液中致病性抗體?！緞┝俊棵恳化煶蹋涸?~10d內(nèi)進(jìn)行5~7次1~2個(gè)血漿當(dāng)量置換。AE首次發(fā)病的二線免疫治療1.二線免疫治療包括利妥昔單抗與靜脈注射環(huán)磷酰胺（C級(jí)證據(jù)）。2.若使用兩種或以上一線免疫治療，2周后病情無(wú)明顯好轉(zhuǎn)，應(yīng)及時(shí)啟動(dòng)利妥昔單抗治療（C級(jí)證據(jù)）。3.若利妥昔單抗無(wú)法獲得，或者存在禁忌證，可考慮使用靜脈注射環(huán)磷酰胺。4.在改善長(zhǎng)期預(yù)后方面，二線免疫治療優(yōu)于強(qiáng)化（重復(fù)）一線免疫治療（C級(jí)證據(jù)）。5.對(duì)于使用一種二線免疫治療（例如利妥昔單抗）1~2個(gè)月后，病情無(wú)明顯好轉(zhuǎn)的重癥患者，可考慮第二種二線免疫治療（例如靜脈注射環(huán)磷酰胺）。1.?利妥昔單抗【作用機(jī)制】抗CD20單抗，主要為清除B淋巴細(xì)胞。【劑量】常規(guī)方案：375mg/m2（最多1g），每周1次，連用4次。減量方案：總量600mg（第1天100mg，第2天500mg）或者總量400mg（每次100mg，每周1次，連用4次）。2.環(huán)磷酰胺【作用機(jī)制】烷化劑，細(xì)胞毒性免疫抑制作用?！緞┝俊?50mg/m2（最多1500mg），每4周1次，連用6次或以上，或者用至病情緩解。AE首次發(fā)病的長(zhǎng)程（維持）1.?長(zhǎng)程（維持）免疫治療包括嗎替麥考酚酯、硫唑嘌呤與重復(fù)利妥昔單抗（D級(jí)證據(jù)）。2.一般情況下，長(zhǎng)程（維持）免疫治療的療程不少于12個(gè)月。3.對(duì)于強(qiáng)化一線免疫治療（例如多輪IVIg）后，或者二線免疫治療后，病情無(wú)明顯好轉(zhuǎn)，可考慮加用長(zhǎng)程（維持）免疫治療。1.?嗎替麥考酚酯【作用機(jī)制】次黃嘌呤單核苷酸脫氫酶抑制劑，抑制B、T淋巴細(xì)胞與漿細(xì)胞?！緞┝俊砍Ｒ?guī)劑量1000~2000mg/d，分2~3次口服；誘導(dǎo)期劑量可用至2500~3000mg/d。2.?硫唑嘌呤【作用機(jī)制】6-巰基嘌呤類(lèi)似物，具有抑制核酸合成和免疫調(diào)節(jié)作用?！緞┝俊?00mg/d，一般分2次口服。3.?利妥昔單抗【劑量】可于CD19細(xì)胞再次增多，或者第一程治療6個(gè)月后再次使用。AE首次發(fā)病的升級(jí)免疫治療升級(jí)免疫治療主要為靜脈注射托珠單抗。僅對(duì)難治性重癥AE患者，若使用二線免疫治療1~2個(gè)月后病情無(wú)明顯好轉(zhuǎn)，可考慮升級(jí)至托珠單抗治療（C級(jí)證據(jù)）。托珠單抗【作用機(jī)制】白介素（IL）-6受體單抗，阻斷IL-6信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)，具有抗炎作用?！緞┝俊砍Ｒ?guī)方案：8mg·kg-1·次-1（最多800mg/次），每4周1次，連用6次或以上。減量方案：2~6mg·kg-1·次-1，每4周1次。AE首次發(fā)病的添加免疫治療AE患者的添加免疫治療包括甲氨蝶呤鞘內(nèi)注射、硼替佐米和低劑量IL-2。2.僅對(duì)難治性重癥AE患者，若使用二線免疫治療1~2個(gè)月后病情無(wú)明顯好轉(zhuǎn)，經(jīng)過(guò)嚴(yán)格篩選后，可考慮添加免疫治療（D級(jí)證據(jù)）。1.鞘內(nèi)注射甲氨蝶呤【作用機(jī)制】二氫葉酸還原酶抑制劑，抑制細(xì)胞增殖和抗炎作用。【劑量】鞘內(nèi)注射采用甲氨蝶呤10mg（符合說(shuō)明書(shū)用法，用生理鹽水稀釋成10ml）與地塞米松磷酸鈉注射液10mg（2ml），每周1次，連用3~4周。2.?硼替佐米【作用機(jī)制】蛋白酶體抑制劑，主要作用于漿細(xì)胞?！緞┝俊棵總€(gè)療程共21d，單次劑量按1.3mg/m2皮下注射，每周2次，連續(xù)2周（即在第1、4、8、11天注射），后停藥10d（即從第12天至第21天）。每次與地塞米松20mg聯(lián)用。一般使用1~6個(gè)療程。3.?低劑量IL-2【作用機(jī)制】可能具有免疫調(diào)節(jié)作用，主要作用于調(diào)節(jié)性T細(xì)胞?！緞┝俊恐委熯^(guò)程共9周。第1周：150萬(wàn)IU/d皮下注射，連用5d；第3周：300萬(wàn)IU/d皮下注射，連用5d；第6周、第9周用法與第3周相同。AE復(fù)發(fā)的免疫治療1.所有AE復(fù)發(fā)患者均應(yīng)接受一線免疫治療。2.對(duì)于AE復(fù)發(fā)患者，應(yīng)考慮及時(shí)（在一線免疫治療后2周內(nèi)）啟動(dòng)二線免疫治療和（或）長(zhǎng)程（維持）免疫治療。3.復(fù)發(fā)患者的長(zhǎng)程（維持）免疫治療療程應(yīng)達(dá)到12~24個(gè)月1.抗N-甲基-D-天冬氨酸受體腦炎患者一經(jīng)發(fā)現(xiàn)卵巢畸胎瘤應(yīng)盡快予以切除（C級(jí)證據(jù)）。2.AE患者若合并惡性腫瘤，應(yīng)由相關(guān)專(zhuān)科進(jìn)行手術(shù)、化學(xué)治療與放射治療等綜合抗腫瘤治療；在抗腫瘤治療期間一般需要繼續(xù)AE的免疫治療。參考文獻(xiàn)：中華醫(yī)學(xué)會(huì)神經(jīng)病學(xué)分會(huì)神經(jīng)感染性疾病與腦脊液細(xì)胞學(xué)學(xué)組.中國(guó)自身免疫性腦炎診治專(zhuān)家共識(shí)（2022年版）[J].中華神經(jīng)科雜志,2022,55(9):931-949.?

據(jù)世界衛(wèi)生組織的數(shù)據(jù)，世界上有77%的人不知道腦炎是什么。關(guān)于腦炎，有以下5點(diǎn)需要知道：1.腦炎是腦子里的炎癥；2.腦炎可以是病原體感染，也可以是免疫系統(tǒng)錯(cuò)誤攻擊腦部造成的自身免疫性炎癥；3.任何人都有可能得腦炎，和年齡，性別，種族無(wú)關(guān)；4.腦炎可以致死，幸存者可能會(huì)因?yàn)槟X損傷而改變?nèi)松壽E；5.早期識(shí)別、早期治療可以挽救生命，改善患者預(yù)后。

臨床神經(jīng)科學(xué)?脫髓鞘及自免腦二三事?2023-12-0119:29?發(fā)表于浙江單純皰疹病毒腦炎（herpessimplexvirusencephalitis，HSE）是由單純皰疹病毒（herpessimplex?virus，HSV）引起的最常見(jiàn)的散發(fā)性感染性腦炎之一，該腦炎多為單相病程，而有14%-26%的患者會(huì)在接受抗病毒藥物治療后出現(xiàn)癥狀的復(fù)發(fā)。自身免疫性腦炎（autoimmuneencephalitis，AE）是近年來(lái)發(fā)現(xiàn)的一種由免疫介導(dǎo)的神經(jīng)系統(tǒng)疾病。近年來(lái)，國(guó)內(nèi)外均報(bào)道多例HSE患者在接受抗病毒治療后發(fā)展為抗N-甲基-D-天冬氨酸受體（N-methyl-D-aspartatereceptor，NMDAR）腦炎的病例，提示HSV是AE的誘發(fā)因素。因AE對(duì)免疫治療反應(yīng)良好，故對(duì)HSE繼發(fā)AE的早期識(shí)別與治療能夠極大的改善患者預(yù)后。文中就HSE繼發(fā)AE的臨床研究進(jìn)展進(jìn)行綜述，希望對(duì)臨床醫(yī)生診治HSE和AE提供幫助。1?AE與HSE的相關(guān)性HSE在全世界中感染率為2-4/100萬(wàn)人，老年人及兒童最易感且癥狀嚴(yán)重。在使用抗病毒藥物之后，病死率由原先高達(dá)70%降至低于20%，但存活者可遺留有嚴(yán)重的后遺癥。在HSE癥狀復(fù)發(fā)的患者中，一小部分患者復(fù)測(cè)腦脊液顯示存在HSV的DNA，頭顱MRI顯示出現(xiàn)新的壞死病灶，且再次抗病毒治療有效，證實(shí)癥狀的復(fù)發(fā)確實(shí)是由HSV的再活化或持續(xù)存在導(dǎo)致的。然而，在大多數(shù)癥狀復(fù)發(fā)的患者中HSV核酸及相應(yīng)的抗體檢測(cè)為陰性，且免疫治療可使得癥狀穩(wěn)定或緩解，提示炎癥或免疫機(jī)制可能是這些癥狀復(fù)發(fā)的原因。AE是以中樞神經(jīng)系統(tǒng)癥狀為特征的一類(lèi)自身免疫性疾病，與產(chǎn)生針對(duì)神經(jīng)元表面抗原的自身抗體相關(guān)。除腫瘤外，長(zhǎng)期以來(lái)病原體感染被懷疑是AE的誘發(fā)因素，很多AE患者在發(fā)病前出現(xiàn)胃腸道癥狀或類(lèi)似流感的前驅(qū)病毒感染癥狀，且一些患者在AE早期發(fā)現(xiàn)病原體感染的證據(jù)。Prüss等（2012）發(fā)現(xiàn)，有30%的HSE患者存在抗NMDAR抗體。Armangue等（2013）發(fā)現(xiàn)在20例診斷為抗NMDAR腦炎的患兒中存在1例幾周前患HSE的病例，研究證實(shí)免疫機(jī)制參與了HSE腦炎復(fù)發(fā)的猜想。隨后幾年，國(guó)內(nèi)外已有多篇HSE后繼發(fā)AE的病例報(bào)告及相關(guān)研究問(wèn)世，均進(jìn)一步證實(shí)HSE與AE間存在密不可分的聯(lián)系。2?HSE繼發(fā)AE的流行病學(xué)在一項(xiàng)前瞻性研究中，27%的HSE患者在阿昔洛韋治療結(jié)束后3個(gè)月內(nèi)出現(xiàn)了AE癥狀。各年齡段的患者均可在HSE后發(fā)展為AE，但以≤3歲的患兒更多見(jiàn)，且以女性發(fā)病率更高。伍妘等報(bào)道4例HSE后繼發(fā)抗NMDAR腦炎的患兒平均年齡為2歲7個(gè)月，而該平均年齡小于中國(guó)報(bào)道的12例非繼發(fā)于HSE的抗NMDAR腦炎患兒，發(fā)病年齡存在一定的差異，推測(cè)可能與HSE發(fā)病年齡越早越容易繼發(fā)抗NMDAR腦炎有關(guān)。此外，有研究提出在HSE后隨訪第3周檢測(cè)到針對(duì)神經(jīng)元表面抗原的自身抗體為HSE繼發(fā)AE的獨(dú)立危險(xiǎn)因素。3?HSE繼發(fā)AE的臨床表現(xiàn)多數(shù)患者在HSE后2個(gè)月內(nèi)出現(xiàn)AE的癥狀，表現(xiàn)為“雙峰腦炎”病程，也有部分病例的抗NMDAR腦炎期與HSE期在時(shí)間上可部分重疊，呈現(xiàn)“假單峰”病程。患兒發(fā)生HSE后繼發(fā)抗NMDAR腦炎的中位時(shí)間較成人患者短。也有少數(shù)病例AE癥狀發(fā)生在HSE后7個(gè)月及12個(gè)月。自1961年首次報(bào)道以來(lái)，舞蹈樣動(dòng)作就被認(rèn)為是HSE復(fù)發(fā)的常見(jiàn)臨床表現(xiàn)。多數(shù)研究表明，年幼患兒與青少年及成人患者的臨床表現(xiàn)不同。Armangue等的研究中，年齡≤4歲患兒的臨床表現(xiàn)多為明顯的運(yùn)動(dòng)損害（如：舞蹈樣動(dòng)作）、行為改變、意識(shí)水平下降、軀干肌張力減退、吞咽困難和頻繁的難治性癲癇發(fā)作；而年齡>4歲患兒的主要臨床表現(xiàn)為明顯的行為和精神癥狀變化，而癲癇發(fā)作頻率較低，無(wú)運(yùn)動(dòng)損害癥狀。Alexopoulos等認(rèn)為，幼兒病例可有明顯且嚴(yán)重的臨床癥狀，而成人患者總體臨床癥狀較輕且不典型，有部分成人患者甚至不需要免疫治療，癥狀即可自行緩解。故這也是青少年和成人患者HSE后繼發(fā)AE發(fā)病率低以及診斷和治療延誤的原因之一，且大多數(shù)青少年和成人患者HSE后繼發(fā)AE的初始癥狀往往被歸因于HSE遺留癥狀的進(jìn)展或復(fù)發(fā)。4?HSE繼發(fā)AE的發(fā)病機(jī)制神經(jīng)系統(tǒng)自身免疫性疾病可能由腫瘤、感染或隱源性因素觸發(fā)。在與腫瘤相關(guān)的AE患者中，自身免疫反應(yīng)可能來(lái)源于腫瘤中神經(jīng)元自身抗原的異位表達(dá)，如畸胎瘤中異位表達(dá)的NMDAR。然而，已有越來(lái)越多的證據(jù)支持HSE癥狀復(fù)發(fā)與AE有關(guān)，但其發(fā)病機(jī)制尚不完全清楚。有學(xué)者認(rèn)為分子擬態(tài)機(jī)制可能會(huì)導(dǎo)致HSE后自身免疫反應(yīng)的形成，即病毒蛋白序列激發(fā)的免疫抗體，錯(cuò)誤結(jié)合了NMDAR上結(jié)構(gòu)類(lèi)似的抗原決定簇，但迄今尚未發(fā)現(xiàn)HSV和NMDAR間存在相似的抗原決定簇。另有學(xué)說(shuō)認(rèn)為HSV感染后引起的細(xì)胞破壞分解及邊緣系統(tǒng)結(jié)構(gòu)的強(qiáng)烈炎癥反應(yīng)（常伴有組織壞死），使得表達(dá)NMDAR抗原的部位暴露于免疫系統(tǒng)，破壞中樞神經(jīng)系統(tǒng)的免疫耐受，從而引發(fā)自身免疫反應(yīng)。該學(xué)說(shuō)受到多數(shù)學(xué)者的支持，因其可以很好的解釋為何部分HSE繼發(fā)AE患者的腦脊液或血清中可檢測(cè)到抗多巴胺D2受體（D2R）、抗電壓門(mén)控性鈣離子通道（VGCC）受體、抗GABAA及抗GABAB等抗體，此現(xiàn)象提示HSE可引發(fā)廣泛的自身免疫反應(yīng)。另外，目前還有以下多種假說(shuō)，但仍需進(jìn)一步研究證實(shí)，如：①HSE過(guò)程中的中樞神經(jīng)系統(tǒng)炎癥可能導(dǎo)致人體的免疫激活，導(dǎo)致特異性B細(xì)胞被激活，如其他類(lèi)型的中樞神經(jīng)系統(tǒng)炎癥（多發(fā)性硬化等），從而導(dǎo)致HSE后繼發(fā)AE；②HSV感染可能改變NMDAR的表達(dá)，使其更具免疫原性，HSV也可能通過(guò)調(diào)節(jié)免疫系統(tǒng)導(dǎo)致其識(shí)別自身的NMDAR；③預(yù)先存在的神經(jīng)元自身抗體對(duì)神經(jīng)元的亞臨床干擾可能激活了潛伏的HSV，隨后通過(guò)病毒感染裂解神經(jīng)元及神經(jīng)元抗原的釋放，放大了自身免疫反應(yīng)；④某些AE亞型與特定的人類(lèi)白細(xì)胞抗原（humanleukocyteantigen，HLA）單倍型的關(guān)聯(lián)提示了某些AE病例的遺傳易感性。然而，目前尚不清楚HSE繼發(fā)AE患者是否具有相似的特殊遺傳易感性。有學(xué)者認(rèn)為，NMDAR優(yōu)先表達(dá)于前腦，包括前額葉皮質(zhì)、海馬、杏仁核以及下丘腦，而HSE經(jīng)常影響NMDAR表達(dá)豐富的大腦邊緣系統(tǒng)，故大部分患者在HSE后常繼發(fā)抗NMDAR腦炎。此外，HSV在解剖學(xué)上的親和性可以解釋為什么抗NMDAR腦炎沒(méi)有繼發(fā)于其他神經(jīng)系統(tǒng)疾?。ㄈ缒X卒中或細(xì)菌性腦膜炎），因?yàn)樵谶@些疾病中很少損傷到邊緣系統(tǒng)的神經(jīng)元。有學(xué)者在研究中發(fā)現(xiàn)，HSE后繼發(fā)AE患者的抗NMDAR抗體與經(jīng)典抗NMDAR腦炎患者的抗體都以相同的GluN1亞基為靶點(diǎn)。然而，Prüss等的回顧性研究中發(fā)現(xiàn)HSE患者血清或腦脊液中除存在IgG類(lèi)抗NMDAR抗體外，還存在IgA類(lèi)和IgM類(lèi)抗體，且在體外實(shí)驗(yàn)中均具有致病性，HSE繼發(fā)AE患者所產(chǎn)生的以上類(lèi)別的抗NMDAR抗體是否在體內(nèi)試驗(yàn)中同樣具有致病作用仍需進(jìn)一步研究。有研究發(fā)現(xiàn)，HSE患者中并非所有檢測(cè)到抗NMDAR抗體的患者都出現(xiàn)AE的臨床癥狀。此種現(xiàn)象表明，HSE患者中針對(duì)神經(jīng)元表面抗原的自身抗體雖然可能為HSE繼發(fā)AE所必須，但尚可能存在其他導(dǎo)致發(fā)病的影響因素。另外，也有學(xué)者認(rèn)為，這些針對(duì)神經(jīng)元表面抗原自身抗體陽(yáng)性的患者可能存在著某種程度的亞臨床AE的神經(jīng)病理改變，又或者繼發(fā)AE的臨床表現(xiàn)被HSE導(dǎo)致的后遺癥狀所重疊或掩蓋。研究表明，與年齡匹配的對(duì)照組比較，大部分患有經(jīng)典抗NMDAR腦炎的患者存在HSV抗體，且在部分無(wú)HSE既往史的經(jīng)典抗NMDAR腦炎患者腦脊液中存在經(jīng)PCR證實(shí)的HSV，除外檢測(cè)結(jié)果的假陽(yáng)性，尚不能排除亞臨床中樞神經(jīng)系統(tǒng)HSV感染觸發(fā)抗NMDAR腦炎的可能。以上研究結(jié)果均提示，盡管HSE可能是AE的發(fā)病機(jī)制之一，但仍需進(jìn)一步的研究以闡明促使HSE后繼發(fā)AE的其他必須因素，以及AE患者發(fā)病前是否存在亞臨床的HSV感染。5?輔助檢查5.1影像學(xué)檢查經(jīng)典的抗NMDAR腦炎只有33%的患者出現(xiàn)腦部MRI異常，并且這些異常很少在對(duì)比劑下增強(qiáng)。有研究發(fā)現(xiàn)，與在HSE期間獲得的頭顱增強(qiáng)MRI比較（輕度增強(qiáng)或無(wú)增強(qiáng)），HSE后繼發(fā)AE患者的MRI增強(qiáng)檢查顯示病灶明顯強(qiáng)化，提示MRI對(duì)比增強(qiáng)可能作為HSE后繼發(fā)AE的標(biāo)志物，但此現(xiàn)象需要進(jìn)一步研究探討。此外，繼發(fā)AE與未繼發(fā)AE的患者在HSE時(shí)期的頭顱MRI檢查所顯示的病灶體積差異無(wú)顯著性。5.2實(shí)驗(yàn)室檢查一項(xiàng)研究發(fā)現(xiàn)HSE復(fù)發(fā)期患者的腦脊液寡克隆區(qū)帶（oligoclonalbands，OCB）陽(yáng)性，以及周?chē)狟細(xì)胞異常升高，是病毒感染后AE的特征之一。也有研究提出，在HSE繼發(fā)AE后的AE前驅(qū)期存在腦脊液細(xì)胞因子/趨化因子的增加，如白細(xì)胞介素（IL）-6和IL-10等。6?診斷及鑒別診斷對(duì)于病情恢復(fù)的HSE患者，若在疾病好轉(zhuǎn)后2個(gè)月內(nèi)出現(xiàn)HSE癥狀的復(fù)發(fā)和（或）運(yùn)動(dòng)異常及精神行為改變等新的臨床癥狀，應(yīng)考慮HSE后發(fā)生AE的可能。而對(duì)于處在急性病程中的HSE患者，若在合理抗病毒藥物治療的情況下病情仍然加重出現(xiàn)上述新的臨床表現(xiàn)，也應(yīng)考慮HSE后繼發(fā)AE。對(duì)于以上患者，及時(shí)采集腦脊液及血清樣本并進(jìn)行AE相關(guān)抗體的篩查以及復(fù)測(cè)PCR以尋找HSV核酸的存在是必要的。根據(jù)“中國(guó)自身免疫性腦炎診治專(zhuān)家共識(shí)”或由Graus等于2016年提出的診斷標(biāo)準(zhǔn)，對(duì)于AE相關(guān)抗體陽(yáng)性且HSV-PCR結(jié)果陰性的患者，結(jié)合其復(fù)發(fā)時(shí)的臨床癥狀、實(shí)驗(yàn)室及影像學(xué)檢查結(jié)果，在合理的排除其他疾病后，可作出HSE繼發(fā)AE的診斷；對(duì)于AE相關(guān)抗體陰性，且HSV-PCR結(jié)果陰性的患者，結(jié)合影像學(xué)及實(shí)驗(yàn)室檢查，如頭顱MRI無(wú)新的壞死病灶而MRI增強(qiáng)檢查顯示病灶較HSE時(shí)期明顯強(qiáng)化，腦脊液中OCB陽(yáng)性及周?chē)狟細(xì)胞異常升高等，在排除其他可能存在的疾病后，亦可作出HSE繼發(fā)AE的診斷。HSE后繼發(fā)AE需要與其他疾病，如其他病毒性腦炎、代謝性與中毒性腦病、橋本腦病、中樞神經(jīng)系統(tǒng)腫瘤、原發(fā)性精神障礙等進(jìn)行鑒別。其中值得注意的是，對(duì)于年齡≤4歲的患兒，因其常表現(xiàn)為舞蹈樣動(dòng)作及軀干肌張力減退等，故需與小舞蹈病做鑒別診斷，在排除既往風(fēng)濕熱或鏈球菌感染史及關(guān)節(jié)炎、心瓣膜炎等風(fēng)濕熱表現(xiàn)后，可做出相應(yīng)鑒別。7?治療國(guó)內(nèi)外大多數(shù)HSE后繼發(fā)AE的患者經(jīng)免疫治療后均有明顯的效果，推薦的治療方法與目前經(jīng)典抗NMDAR腦炎的治療方法相似，在PCR檢測(cè)HSV陰性后，建議盡早啟動(dòng)免疫治療，其中包括一線治療（皮質(zhì)類(lèi)固醇激素、靜脈注射免疫球蛋白或血漿置換），對(duì)一線治療無(wú)效的患者使用利妥昔單抗或環(huán)磷酰胺的二線治療。目前，很多學(xué)者推測(cè)免疫機(jī)制參與了HSE的發(fā)病過(guò)程，例如免疫功能正常HSE患者的病程較免疫功能低下的患者更嚴(yán)重。目前，尚不清楚對(duì)HSE患者在抗病毒治療時(shí)及治療后使用皮質(zhì)類(lèi)固醇激素或靜脈注射免疫球蛋白是否有助于降低HSE后繼發(fā)AE的發(fā)病率和阻止神經(jīng)元表面自身抗體的產(chǎn)生。在易感患者中考慮皮質(zhì)類(lèi)固醇激素作為一種預(yù)防策略可能是合理的，但其也有可能進(jìn)一步促進(jìn)病毒的復(fù)制，而且也有少數(shù)病例報(bào)道顯示在HSE早期使用糖皮質(zhì)激素后仍然繼發(fā)AE，故對(duì)HSE患者及早啟動(dòng)免疫治療是否可以減少患者AE的發(fā)生，還需要臨床對(duì)照試驗(yàn)進(jìn)一步驗(yàn)證。8?預(yù)后年長(zhǎng)患兒和成人患者預(yù)后較年幼患兒好，但是他們的總體預(yù)后情況要比經(jīng)典抗NMDAR腦炎患者差，此現(xiàn)象可能與HSE引起的臨床或亞臨床后遺癥狀有關(guān)。有研究顯示HSE后繼發(fā)AE的患者在隨訪1年后抗體持續(xù)陽(yáng)性患者的預(yù)后較抗體陰性患者差。有學(xué)者提出，即使對(duì)年幼患兒早期開(kāi)始免疫治療，包括在早期使用抗利妥昔單抗治療年幼患兒的癥狀也并未完全消除，表明針對(duì)神經(jīng)元表面抗原的自身抗體可能對(duì)突觸的發(fā)育和可塑性產(chǎn)生影響，而且廣泛的自身免疫性損傷可導(dǎo)致年幼患兒彌漫性皮質(zhì)萎縮從而出現(xiàn)明顯的發(fā)育遲緩。9?小結(jié)及展望HSE引發(fā)AE的現(xiàn)象已經(jīng)被國(guó)內(nèi)外學(xué)者廣泛認(rèn)識(shí)，故應(yīng)對(duì)HSE患者進(jìn)行長(zhǎng)期隨訪，除關(guān)注其是否出現(xiàn)異常的運(yùn)動(dòng)癥狀，更應(yīng)重點(diǎn)關(guān)注青少年及成人患者是否出現(xiàn)精神行為改變。HSE后繼發(fā)AE對(duì)免疫治療反應(yīng)良好，故早期診斷及治療能及時(shí)改善患者的預(yù)后。未來(lái)的研究重點(diǎn)應(yīng)關(guān)注HSE誘發(fā)AE的機(jī)制，包括是否存在其他促使HSE后繼發(fā)AE的必要因素，以及對(duì)HSE患者盡早啟動(dòng)免疫治療是否能夠預(yù)防其繼發(fā)AE等。中國(guó)臨床神經(jīng)科學(xué)??2022年10月第30卷第5期作者：劉玉瑩李曼張黎明（哈爾濱醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科）

脫髓鞘及自免腦二三事?2023-11-1619:29?發(fā)表于安徽編者薦語(yǔ)：抗NMDAR腦炎是自身免疫性腦炎中最常見(jiàn)的一種類(lèi)型，其發(fā)病率逐年上升。臨床表現(xiàn)復(fù)雜多樣，診斷困難。近半數(shù)患者首次常規(guī)MRI有異常表現(xiàn)，而高級(jí)MRI是加深對(duì)該病影像及病理和病理生理學(xué)認(rèn)識(shí)的有效補(bǔ)充。抗N-甲基-D-天冬氨酸受體（N-methyl-D-aspartatereceptor,NMDAR）腦炎是自身免疫性腦炎（autoimmuneencephalitis,AE）最常見(jiàn)的一種類(lèi)型。該病起病急，臨床癥狀重，近半數(shù)患者首次常規(guī)MRI有異常信號(hào)表現(xiàn)。不少研究認(rèn)為，高級(jí)MRI是對(duì)該病影像學(xué)表現(xiàn)及病理和病理生理學(xué)認(rèn)識(shí)的有效補(bǔ)充，可為其診斷及預(yù)后評(píng)估提供有效幫助。重慶醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院放射科羅天友教授團(tuán)隊(duì)對(duì)近年來(lái)抗NMDAR腦炎MRI研究進(jìn)展作一綜述，旨在提高對(duì)該病的認(rèn)識(shí)。1臨床概述抗NMDAR腦炎為最常見(jiàn)的AE，約占所有AE的80%[1]。該病多見(jiàn)于兒童、青年，女性多于男性，目前全球報(bào)道的抗NMDAR腦炎發(fā)病率明顯上升，在青年人中其發(fā)病率甚至超過(guò)了病毒性腦炎（viralencephalitis,VE）[2,?3,?4]。研究發(fā)現(xiàn)有多種因素可觸發(fā)抗NMDAR腦炎的發(fā)生，并可分為伴腫瘤型與不伴腫瘤型。約25%的患者伴發(fā)腫瘤，這些腫瘤可以是卵巢畸胎瘤、小細(xì)胞肺癌、霍奇金淋巴瘤、慢性粒細(xì)胞白血病和子宮腺癌等[5,?6,?7,?8]，其中卵巢畸胎瘤是抗NMDAR腦炎最常伴發(fā)的腫瘤，以成熟畸胎瘤多見(jiàn)[9,?10]。不伴腫瘤型可見(jiàn)于病毒和寄生蟲(chóng)感染，也可見(jiàn)于炎性脫髓鞘患者，其中以單純皰疹病毒感染與其關(guān)系最密切[11,?12,?13,?14,?15]。此外，近期有文獻(xiàn)[16,?17]報(bào)道COVID-19感染合并抗NMDAR腦炎的病例?？筃MDAR腦炎臨床表現(xiàn)復(fù)雜多樣，缺乏特異性，疾病過(guò)程大致可分為前驅(qū)期、精神癥狀期、反應(yīng)遲鈍期、多動(dòng)期和恢復(fù)期五個(gè)不同階段。一般認(rèn)為[18,?19,?20]，前驅(qū)期通常以非特異性流感樣癥狀為特征；精神癥狀期可出現(xiàn)冷漠、焦慮、易怒、抑郁和恐懼等情緒改變；反應(yīng)遲鈍期和多動(dòng)期可交替出現(xiàn)，反應(yīng)遲鈍期常表現(xiàn)為緘默和反應(yīng)遲鈍，多動(dòng)期主要表現(xiàn)為自主神經(jīng)功能障礙和異常運(yùn)動(dòng)；恢復(fù)期是一個(gè)緩慢的過(guò)程，恢復(fù)的順序常與癥狀出現(xiàn)的順序相反。約75%的患者可康復(fù)或僅遺留輕微后遺癥，另外25%的患者將會(huì)遺留嚴(yán)重殘疾甚至死亡[19]?？筃MDAR腦炎的確診依賴(lài)于在患者腦脊液或血清中檢出相應(yīng)自身抗體。2常規(guī)MRI抗NMDAR腦炎的臨床表現(xiàn)缺乏特異性，確診依賴(lài)于抗體檢測(cè)，但其檢測(cè)費(fèi)用高、耗時(shí)長(zhǎng)、不易普及。T1加權(quán)成像（T1weightedimaging,T1WI）、T2加權(quán)成像（T2weightedimaging,T2WI）、T2加權(quán)液體衰減反轉(zhuǎn)恢復(fù)（fluid-attenuatedinversionrecovery,FLAIR）序列和增強(qiáng)掃描T1WI等常規(guī)MRI[21]對(duì)該病的早期診斷和預(yù)后評(píng)估有一定作用。據(jù)報(bào)道[22,?23,?24]，約23%～50%的抗NMDAR腦炎患者首次常規(guī)MRI檢查顱內(nèi)可見(jiàn)異常表現(xiàn)，異常信號(hào)可累及邊緣系統(tǒng)、大腦白質(zhì)和灰質(zhì)、小腦以及腦干，以海馬、額葉及顳葉多見(jiàn)。部分患者表現(xiàn)為腦內(nèi)散在異常信號(hào)，當(dāng)邊緣系統(tǒng)受累時(shí)，病灶可對(duì)稱(chēng)分布，而當(dāng)白質(zhì)或深部灰質(zhì)受累為主時(shí)，病灶多不對(duì)稱(chēng)，常呈斑片狀[25,?26]。部分患者以灰質(zhì)受累為主，表現(xiàn)為局灶性皮質(zhì)異常信號(hào)，相應(yīng)腦回腫脹，鄰近腦溝變窄[27]。個(gè)別病例可存在側(cè)腦室顳角擴(kuò)大、垂體病變等[23]。抗NMDAR腦炎腦實(shí)質(zhì)病灶在T1WI上表現(xiàn)多不顯著，可呈等、稍低或低信號(hào)；T2WI上呈稍高或高信號(hào)；T2FLAIR序列病灶顯示最佳，常呈稍高或高信號(hào)[23]。增強(qiáng)掃描T1WI上，部分病灶可呈“腦回狀”或斑片狀強(qiáng)化，部分病灶強(qiáng)化不明顯，當(dāng)累及腦膜時(shí)可表現(xiàn)為局部腦膜增厚或腦溝內(nèi)小血管影增多[26,?27]。有文獻(xiàn)[28]報(bào)道抗NMDAR腦炎的非典型病灶，如1例被誤診為韋尼克腦病的男性患者雙側(cè)額葉皮質(zhì)見(jiàn)條帶狀對(duì)稱(chēng)性高信號(hào)及胼胝體壓部見(jiàn)對(duì)稱(chēng)性“彩虹樣”高信號(hào)，鄰近腦回未見(jiàn)明顯腫脹；另1例患者雙側(cè)基底節(jié)區(qū)見(jiàn)對(duì)稱(chēng)性斑片狀高信號(hào)，其MRI表現(xiàn)與肝豆?fàn)詈俗冃韵嗨?。抗NMDAR腦炎常規(guī)MRI表現(xiàn)往往難以與AE的其他類(lèi)型進(jìn)行鑒別，有研究發(fā)現(xiàn)腦膜強(qiáng)化在抗NMDAR腦炎患者中更為常見(jiàn)，可作為急性期抗NMDAR腦炎與電壓門(mén)控鉀通道復(fù)合體抗體腦炎的鑒別點(diǎn)[29]?？筃MDAR腦炎常表現(xiàn)為彌漫性腦炎，而抗γ-氨基丁酸B型受體腦炎及抗富亮氨酸膠質(zhì)瘤失活1蛋白腦炎以邊緣葉受累為主[30]。抗NMDAR腦炎與VE的發(fā)病方式、臨床表現(xiàn)都很相似，但二者的治療方式和預(yù)后都不盡相同[31]，常規(guī)MRI對(duì)早期鑒別診斷有一定價(jià)值。當(dāng)病灶累及邊緣系統(tǒng)時(shí)，AE與VE病灶分布差異較明顯，AE病灶常呈對(duì)稱(chēng)性分布，VE病灶常呈不對(duì)稱(chēng)性分布[25]?？傊?，常規(guī)MRI為診斷AE各亞型和與VE患者的鑒別診斷提供了有效的線索，對(duì)指導(dǎo)臨床治療有一定的意義。常規(guī)MRI表現(xiàn)異常與抗NMDAR腦炎患者的預(yù)后不良及復(fù)發(fā)相關(guān)。Lei等[32]發(fā)現(xiàn)常規(guī)MRI表現(xiàn)異?；颊咻^常規(guī)MRI表現(xiàn)正?；颊叩暮?jiǎn)易智能檢查量表評(píng)分更低，表明常規(guī)MRI表現(xiàn)異?；颊哒J(rèn)知功能受損更嚴(yán)重；Balu等[33]發(fā)現(xiàn)MRI表現(xiàn)異常是抗NMDAR腦炎預(yù)后不良的獨(dú)立預(yù)測(cè)因子，并將此項(xiàng)納入他們構(gòu)建的診斷抗NMDAR腦炎1年后神經(jīng)功能預(yù)測(cè)評(píng)估表中。Zhang等[22]發(fā)現(xiàn)海馬受累患者隨訪期間改良Rankin評(píng)分明顯高于海馬未受累患者，認(rèn)為海馬受累是抗NMDAR腦炎患者預(yù)后不良的重要預(yù)測(cè)因素；Feng等[34]應(yīng)用生存分析發(fā)現(xiàn)顱內(nèi)MRI病灶≥3個(gè)或腦干受累的抗NMDAR腦炎患者復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)更大。盡管僅有部分病例顯示異常表現(xiàn)，常規(guī)MRI對(duì)抗NMDAR腦炎的診斷及預(yù)后評(píng)估仍有一定價(jià)值。當(dāng)患者存在精神行為異常、癲癇發(fā)作、近事記憶障礙等神經(jīng)精神癥狀，MRI平掃顯示腦內(nèi)散在非特異性異常信號(hào)，增強(qiáng)掃描T1WI上病灶無(wú)強(qiáng)化或呈“腦回狀”、斑片狀強(qiáng)化，或出現(xiàn)腦膜增厚、腦溝內(nèi)小血管影增多等表現(xiàn)時(shí)，應(yīng)考慮到抗NMDAR腦炎的可能性。當(dāng)常規(guī)MRI顯示病灶個(gè)數(shù)較多或海馬、腦干受累，應(yīng)加強(qiáng)患者管理，以有利于改善患者預(yù)后。3高級(jí)MRI3.1結(jié)構(gòu)成像結(jié)構(gòu)成像簡(jiǎn)單易行，被廣泛應(yīng)用于探測(cè)多種神經(jīng)精神疾病較為隱匿的腦微結(jié)構(gòu)變化。形態(tài)學(xué)分析和容積分析作為常見(jiàn)的結(jié)構(gòu)成像方法，可進(jìn)一步揭示抗NMDAR腦炎患者腦體積減小情況及其與認(rèn)知的關(guān)系。Gomeze等[35]在一項(xiàng)縱向研究中應(yīng)用自動(dòng)腦區(qū)分割法對(duì)25例抗NMDAR腦炎患者進(jìn)行腦體積分析，發(fā)現(xiàn)患者腦總體積、小腦體積、腦干體積明顯減小。Xu等[36]對(duì)24例急性期后抗NMDAR腦炎患者進(jìn)行基于表面的形態(tài)學(xué)分析以及海馬分割研究，發(fā)現(xiàn)患者語(yǔ)言網(wǎng)絡(luò)、默認(rèn)網(wǎng)絡(luò)的相關(guān)腦區(qū)及左側(cè)海馬角的灰質(zhì)體積減小，而且這些改變與腦炎長(zhǎng)期后遺癥引起的認(rèn)知功能障礙有關(guān)。Bartels等[37]對(duì)38例兒童抗NMDAR腦炎患者進(jìn)行容積MRI分析，發(fā)現(xiàn)隨著時(shí)間推移，有抗NMDAR腦炎病史的兒童患者表現(xiàn)出顯著的腦容量損失及皮層和皮層下灰質(zhì)減少所致的低于年齡預(yù)期的大腦發(fā)育異常。因此，當(dāng)患者在隨訪過(guò)程中出現(xiàn)腦萎縮，提示更應(yīng)關(guān)注患者認(rèn)知功能受損情況。由于結(jié)構(gòu)成像結(jié)果較為單一，常聯(lián)合應(yīng)用其他功能成像方法以全面揭示抗NMDAR腦炎的結(jié)構(gòu)與功能改變。3.2擴(kuò)散成像擴(kuò)散加權(quán)成像（diffusionweightedimaging,DWI）能檢測(cè)組織中水分子擴(kuò)散運(yùn)動(dòng)受限的方向和程度，由于其敏感性高、掃描時(shí)間短，是臨床上最常使用的頭顱MRI功能成像序列。抗NMDAR腦炎大部分病灶DWI顯示為輕度擴(kuò)散受限或擴(kuò)散無(wú)明顯受限，多以稍高或等信號(hào)表現(xiàn)為主，部分病例局部腦回可呈高信號(hào)，表現(xiàn)為“皮質(zhì)綢帶征”[27,38]。但由于穿透效應(yīng)的影響，可能導(dǎo)致圖像出現(xiàn)假陽(yáng)性表現(xiàn)。DWI上抗NMDAR腦炎信號(hào)改變?nèi)狈α炕瘶?biāo)準(zhǔn)，其表觀擴(kuò)散系數(shù)值的價(jià)值有待今后進(jìn)一步探討。擴(kuò)散張量成像（diffusiontensorimaging,DTI）由DWI發(fā)展而來(lái)，能進(jìn)一步量化水分子擴(kuò)散運(yùn)動(dòng)中的各向異性，是評(píng)估腦白質(zhì)結(jié)構(gòu)變化的MRI技術(shù)。Phillips等[39]對(duì)46例抗NMDAR腦炎患者進(jìn)行DTI研究，發(fā)現(xiàn)患者存在廣泛的皮層下白質(zhì)損傷，且這類(lèi)損傷與患者持續(xù)性認(rèn)知障礙相關(guān)。Liang等[40]利用DTI基于體素的分析和多變量模式分析也得出相似的結(jié)論，他們發(fā)現(xiàn)抗NMDAR腦炎患者右側(cè)顳中回、左側(cè)小腦中腳、右側(cè)楔前葉各向異性分?jǐn)?shù)減低，左側(cè)顳中回和左側(cè)額葉平均擴(kuò)散率升高，且這些改變與患者認(rèn)知障礙相關(guān)。但DTI的原理是基于水分子服從高斯分布的假設(shè)[41]，由于組織中細(xì)胞膜、神經(jīng)元和其他細(xì)胞器的存在，水分子的實(shí)際擴(kuò)散服從非高斯分布，因此DTI的擴(kuò)散參數(shù)不能準(zhǔn)確描述水分子的擴(kuò)散，尤其是富含神經(jīng)元細(xì)胞和樹(shù)突的灰質(zhì)中的水分子的擴(kuò)散。未來(lái)可采用更高階的擴(kuò)散成像技術(shù)進(jìn)一步探討抗NMDAR腦炎患者腦灰質(zhì)的結(jié)構(gòu)變化，如擴(kuò)散峰度成像[42]和神經(jīng)突起方向離散度與密度成像[43]。3.3灌注成像灌注成像通常采用動(dòng)脈自旋標(biāo)記成像（arterialspinlabeling,ASL）技術(shù)。ASL技術(shù)簡(jiǎn)便，且可避免血腦屏障給示蹤劑帶來(lái)的阻滯作用，通過(guò)直接示蹤動(dòng)脈血水分子運(yùn)動(dòng)以顯示腦血流灌注情況，從而提高了腦血流量（cerebralbloodflow,CBF）測(cè)量的準(zhǔn)確性。Miao等[44]采用ASL研究發(fā)現(xiàn)，急性期抗NMDAR腦炎患者左側(cè)島葉、左側(cè)顳上回、左側(cè)海馬、左側(cè)蒼白球以及雙側(cè)殼核和尾狀核CBF升高，雙側(cè)楔前葉和雙側(cè)枕葉CBF降低。同時(shí)，與健康對(duì)照組比較，存在精神行為異常的抗NMDAR腦炎患者左側(cè)島葉CBF減低，右側(cè)楔前葉、雙側(cè)距狀裂周?chē)印㈦p側(cè)舌回的CBF升高，作者認(rèn)為這些改變可作為抗NMDAR腦炎患者精神行為異常的預(yù)測(cè)因子。此外，研究發(fā)現(xiàn)恢復(fù)期抗NMDAR腦炎患者由于血管彈性下降，ASL檢查可顯示為全腦總CBF、左側(cè)中央前回以及雙側(cè)額下回CBF減低[45]，提示恢復(fù)期患者即使臨床癥狀好轉(zhuǎn)仍存在血流灌注受損。因此，CBF檢測(cè)可以作為抗NMDAR腦炎患者早期診斷及監(jiān)測(cè)病情發(fā)展過(guò)程的指標(biāo)之一。但該序列易受血液流動(dòng)、磁化傳遞效應(yīng)等因素的影響，且對(duì)運(yùn)動(dòng)造成的誤差較為敏感，容易造成結(jié)果的偏差[46]。目前已開(kāi)發(fā)出ASL的衍生技術(shù)，如供血區(qū)ASL可對(duì)感興趣血管進(jìn)行選擇性標(biāo)記，3D-ASL可得到具有更高空間分辨率的影像，這些技術(shù)的應(yīng)用可從更細(xì)微、更直觀的角度探測(cè)抗NMDAR腦炎血流灌注的改變。3.4功能磁共振成像功能磁共振成像（functionalmagneticresonanceimaging,fMRI）主要分為任務(wù)態(tài)和靜息態(tài)fMRI，可為大腦功能和心理活動(dòng)提供生態(tài)學(xué)上的有效視角，但由于無(wú)法客觀監(jiān)控受試者的行為任務(wù)表現(xiàn)，不符合研究?jī)?nèi)容的心理活動(dòng)可能會(huì)導(dǎo)致結(jié)果的偏差。目前，將任務(wù)態(tài)fMRI應(yīng)用于抗NMDAR腦炎的研究較少。一項(xiàng)收集了抗NMDAR腦炎患者完成情景記憶任務(wù)時(shí)的數(shù)據(jù)的研究發(fā)現(xiàn)，較健康對(duì)照組，在神經(jīng)水平上，患者在記憶編碼過(guò)程中表現(xiàn)出雙側(cè)海馬/海馬旁回、右側(cè)顳上回和右側(cè)丘腦更高的腦激活，而在行為水平上，患者的記憶功能表現(xiàn)較差。在記憶編碼過(guò)程中，左側(cè)海馬/海馬旁回的大腦激活程度越高，患者的記憶能力就越差[47]。這些觀察增強(qiáng)了我們對(duì)人腦中NMDAR功能障礙的理解。任務(wù)態(tài)fMRI能直接在受試者接受MRI掃描時(shí)評(píng)估其認(rèn)知心理水平，但該方法更依賴(lài)于受試者的配合，實(shí)施難度更大，因此目前主要應(yīng)用靜息態(tài)fMRI方法研究抗NMDAR腦炎。靜息態(tài)fMRI可通過(guò)特定指標(biāo)反映局部神經(jīng)元自發(fā)活動(dòng)（neuronalspontaneousactivity,NSA）和腦功能活動(dòng)（brainfunctionalactivity,BFA）的強(qiáng)度[48]，功能連接（functionalconnection,FC）和局部一致性（regionalhomogeneity,ReHo）分析是常見(jiàn)的研究腦功能改變的方法。FC可檢測(cè)出不同空間位置腦區(qū)瞬間神經(jīng)活動(dòng)的相關(guān)性[49]，ReHo可反映局部腦區(qū)NSA在同一時(shí)間序列強(qiáng)度改變的相似程度[50]。Cai等[51]通過(guò)FC分析發(fā)現(xiàn)，抗NMDAR腦炎患者的雙側(cè)扣帶回后部、左側(cè)楔前葉、雙側(cè)小腦的NSA和BFA減低，且這些改變與認(rèn)知障礙和情緒調(diào)節(jié)受損相關(guān)；他們還發(fā)現(xiàn)雙側(cè)扣帶回后部與初級(jí)視皮層的FC升高，并認(rèn)為這可能是機(jī)體通過(guò)增強(qiáng)與記憶相關(guān)的視覺(jué)腦區(qū)的活動(dòng)來(lái)代償改善記憶功能所致。Li等[52]利用fMRI構(gòu)建了一個(gè)功能性網(wǎng)絡(luò)，通過(guò)分析網(wǎng)絡(luò)參數(shù)的拓?fù)浣Y(jié)構(gòu)，發(fā)現(xiàn)島葉是抗NMDAR腦炎患者功能性腦網(wǎng)絡(luò)的中樞，其FC受損影響了頂葉的功能，從而干擾信息的維持、傳輸和反饋，導(dǎo)致患者認(rèn)知能力下降。Wu等[53]應(yīng)用ReHo分析結(jié)合多變量模式分析發(fā)現(xiàn)，抗NMDAR腦炎患者雙側(cè)小腦后葉、小腦前葉、頂下小葉、中腦、尾狀核及右側(cè)額上回、顳中回、左側(cè)額中回的ReHo值降低，他們還建立了抗NMDAR腦炎患者的全腦ReHo模式空間分布特征，此分類(lèi)模型的準(zhǔn)確率可達(dá)76.83%。此外，結(jié)合機(jī)器學(xué)習(xí)算法（如隱馬爾可夫模型）研究FC在時(shí)間上的波動(dòng)，以此研究大腦動(dòng)力學(xué)的方法是當(dāng)前的研究熱點(diǎn)[54,?55]，但該方法目前尚未應(yīng)用于抗NMDAR腦炎的相關(guān)研究中。3.5磁共振波譜磁共振波譜（magneticresonancespectroscopy,MRS）分析可在活體內(nèi)檢測(cè)生化和代謝物質(zhì)，可早期檢測(cè)到腦代謝異常?；?H的MRS技術(shù)在腦科學(xué)研究中應(yīng)用較多，常用于腦損傷、腦瘤等疾病的診斷和分級(jí)，但抗NMDAR腦炎的相關(guān)研究中應(yīng)用較少，多以個(gè)案形式報(bào)道[56,?57]。既往報(bào)道的抗NMDAR腦炎患者的MRS信號(hào)特征相似，其異常信號(hào)區(qū)較對(duì)側(cè)正常腦組織比較，均表現(xiàn)為N-乙酰天冬氨酸（N-acetylaspartate,NAA）峰降低，膽堿（choline,Cho）峰升高，導(dǎo)致Cho/NAA比例倒置。NAA峰的降低提示神經(jīng)元功能活動(dòng)減低，Cho峰升高提示細(xì)胞破壞或細(xì)胞密度增高[58]，但此類(lèi)特征也可見(jiàn)于炎癥、感染和腫瘤性疾病，特異性較低。目前MRS對(duì)抗NMDAR腦炎的診斷價(jià)值有待進(jìn)一步評(píng)估，未來(lái)還需更大規(guī)模的臨床試驗(yàn)以提高對(duì)該病的認(rèn)識(shí)。但由于需要預(yù)先設(shè)置感興趣區(qū)，MRS難以檢測(cè)全腦廣泛的代謝改變，可結(jié)合其他適用于全腦的高級(jí)MRI，以發(fā)現(xiàn)腦內(nèi)的微小改變。3.6影像組學(xué)和深度學(xué)習(xí)影像組學(xué)和深度學(xué)習(xí)是目前的前沿?zé)狳c(diǎn)，可挖掘病灶和全腦的深層特征，但模型的泛化能力很大程度依賴(lài)大樣本的數(shù)據(jù)，而抗NMDAR腦炎屬于罕見(jiàn)病，收集相對(duì)困難。多中心研究可在一定程度上解決該問(wèn)題，然而目前應(yīng)用此類(lèi)方法的抗NMDAR腦炎相關(guān)研究仍極少。Xiang等[59]建立了一個(gè)結(jié)合臨床變量、深度學(xué)習(xí)和影像組學(xué)特征的融合模型，以預(yù)測(cè)成人抗NMDAR腦炎患者的早期功能結(jié)果。他們開(kāi)發(fā)了用單個(gè)或組合的4個(gè)臨床MRI序列（T1WI、T2WI、T2FLAIR序列和DWI序列）訓(xùn)練的5個(gè)深度學(xué)習(xí)和放射組學(xué)模型，以及一個(gè)用臨床變量訓(xùn)練的臨床模型，以預(yù)測(cè)抗NMDAR腦炎的預(yù)后。結(jié)果顯示融合模型的預(yù)測(cè)性能顯著優(yōu)于單獨(dú)的深度學(xué)習(xí)、影像組學(xué)和臨床模型。與所有單序列模型相比，深度學(xué)習(xí)和影像組學(xué)的多序列模型具有更高的受試者操作特征曲線下面積值和準(zhǔn)確度。綜上所述，高級(jí)MRI進(jìn)一步發(fā)現(xiàn)和解釋了部分抗NMDAR腦炎患者常規(guī)MRI表現(xiàn)正常而臨床癥狀嚴(yán)重或預(yù)后較差的原因。這些技術(shù)各有優(yōu)缺點(diǎn)，合理聯(lián)合應(yīng)用各項(xiàng)技術(shù)是加深對(duì)該病影像學(xué)表現(xiàn)及病理和病理生理學(xué)改變的認(rèn)識(shí)的有效補(bǔ)充，如Wang等[60]應(yīng)用形態(tài)學(xué)分析方法結(jié)合DTI和fMRI構(gòu)建了抗NMDAR腦炎的多模態(tài)網(wǎng)絡(luò)中發(fā)現(xiàn)，抗NMDAR腦炎患者功能網(wǎng)絡(luò)僅有細(xì)微變化，而形態(tài)網(wǎng)絡(luò)和結(jié)構(gòu)網(wǎng)絡(luò)改變較為顯著，為抗NMDAR腦炎提供了特征性多模態(tài)網(wǎng)絡(luò)功能障礙的全面視圖。4總結(jié)和展望抗NMDAR腦炎是一種發(fā)病率逐年上升的自身免疫性疾病，可伴發(fā)于腫瘤（以卵巢畸胎瘤多見(jiàn)）或繼發(fā)于感染性病變（以單純皰疹病毒性腦炎多見(jiàn)），臨床表現(xiàn)復(fù)雜多樣，確診依賴(lài)于在患者腦脊液和（或）血清中檢出相應(yīng)自身抗體。近半數(shù)患者首次常規(guī)MRI有異常信號(hào)表現(xiàn)，但缺乏特異性。高級(jí)MRI技術(shù)可從多角度揭示抗NMDAR腦炎的病理和病理生理學(xué)改變，有助于提高對(duì)該病的認(rèn)識(shí)。然而，目前對(duì)抗NMDAR腦炎研究的樣本量均不大，大部分研究也未對(duì)不同病程、不同用藥方式進(jìn)行分組，未來(lái)應(yīng)著眼于在大樣本的基礎(chǔ)上，采用多模態(tài)多參數(shù)MRI技術(shù)進(jìn)行深入研究。作者利益沖突聲明：全體作者均聲明無(wú)利益沖突。參考文獻(xiàn)略?！緞⒑o,羅天友.抗N-甲基-D-天冬氨酸受體腦炎的磁共振成像研究進(jìn)展[J].磁共振成像,2022,13(9):139-143.?DOI:10.12015/issn.1674-8034.2022.09.033.】（作者：劉涵靜，羅天友）

在我國(guó)，約61.95％自身免疫性腦炎患者有癲癇發(fā)作[1]。而在21.6％的邊緣葉腦炎病歷和1.0％的不明原因癲癇病歷中可以檢測(cè)到LGl1抗體，而癲癇發(fā)作也可以是LGl1抗體腦炎的主要或唯一臨床表現(xiàn)。LGl1是一種由神經(jīng)元分泌的電壓門(mén)控鉀通道復(fù)合蛋白，僅在人體大腦中呈高表達(dá)，在脊髓中等表達(dá)，其余器官未檢測(cè)到表達(dá)。實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)，在LGl1抗體腦炎患者血清和腦脊液IgG染色的小鼠腦切片中，海馬神經(jīng)纖維的標(biāo)記表達(dá)程度較高。LGl1與其相關(guān)疾病的癲癇癥狀有密不可分的關(guān)系：①LGl1可以影響大腦的正常發(fā)育，神經(jīng)元前體細(xì)胞LGl1功能喪失可能導(dǎo)致皮質(zhì)發(fā)育不良；②LGl1也可參與神經(jīng)元離子通道的調(diào)控，阻止Kv1.1通道失活使細(xì)胞中鉀增多。目前LGl1抗體腦炎相關(guān)癲癇尚無(wú)國(guó)際公認(rèn)的診斷標(biāo)準(zhǔn)。但有研究根據(jù)AE與癲癇的預(yù)測(cè)模型(APE2)提出了10條評(píng)分標(biāo)準(zhǔn)對(duì)患者進(jìn)行評(píng)估：（括號(hào)里數(shù)字為評(píng)分）①在1～6w內(nèi)新發(fā)且快速進(jìn)展的精神癥狀或新發(fā)癲癇癥狀(+1)；②精神行為異常變化(+1)；③自主神經(jīng)功能異常(+1)；④在神經(jīng)癥狀出現(xiàn)后5年內(nèi)沒(méi)有潛在的全身惡性腫瘤而出現(xiàn)病毒感染癥狀(流涕、咽痛、低燒)(+2)；⑤面臂肌張力障礙(+3)；⑥面部肌張力障礙(非FBDS)(+2)；④藥物難治性癲癇(+2)；⑧腦脊液檢查提示炎癥(+2)；⑨MRI報(bào)告顱內(nèi)炎癥(T2/Flair，·成像示邊緣葉異常信號(hào))(+2)；⑩在神經(jīng)系統(tǒng)癥狀出現(xiàn)后5年內(nèi)確診癌癥(上皮鱗狀細(xì)胞癌、皮膚基底細(xì)胞癌、顱內(nèi)腫瘤、腦轉(zhuǎn)移瘤除外)(+2)。APE2評(píng)分≥4：對(duì)癲癇自身免疫病因的特異性為85％APE2評(píng)分≥7：對(duì)癲癇自身免疫病因的特異性性為100％。治療主要目的是抑制機(jī)體免疫反應(yīng)，降低LGl1抗體濃度，增強(qiáng)神經(jīng)系統(tǒng)LGl1活性，減少癲癇發(fā)作頻率，避免對(duì)腦實(shí)質(zhì)造成不可逆損傷。與許多其他抗體介導(dǎo)的神經(jīng)系統(tǒng)疾病一樣，在使用抗癲癇藥物的同時(shí)，主要是使用免疫抑制和免疫調(diào)節(jié)治療。一線治療：糖皮質(zhì)激素、免疫球蛋白以及血漿置換作為一線治療，在多數(shù)病歷報(bào)道中均有一定治療效果。Teng等[8]在對(duì)431例LGl1抗體腦炎患者的系統(tǒng)回顧中發(fā)現(xiàn)，接受糖皮質(zhì)激素和免疫球蛋白聯(lián)合治療患者中41.67％癥狀完全緩解，55.00％癥狀部分緩解，3.33％癥狀未緩解。相比之下，僅糖皮質(zhì)激素治療病歷有51.16％完全緩解，41.86％部分緩解，6.98％沒(méi)有緩解。一項(xiàng)研究中，與免疫球蛋白相比，使用糖皮質(zhì)激素的患者更易出現(xiàn)癥狀好轉(zhuǎn)，后者有效性高達(dá)前者的9倍[9]。但由于目前尚無(wú)明確的生物標(biāo)志物可以評(píng)估LGl1腦炎患者復(fù)發(fā)的風(fēng)險(xiǎn)，糖皮質(zhì)激素使用的時(shí)長(zhǎng)、是否聯(lián)合其他免疫療法通?；诨颊叩呐R床表現(xiàn)、是否有合并癥及醫(yī)生的臨床經(jīng)驗(yàn)，因此一線免疫治療的療效不盡相同。而一項(xiàng)隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn)表明，應(yīng)用人血免疫球蛋白的LGl1抗體腦炎和CASPR2抗體腦炎患者組與未應(yīng)用的對(duì)照組相比，癲癇發(fā)作頻率下降約50％。但此項(xiàng)研究隨訪時(shí)間僅為3個(gè)月，缺少了更多說(shuō)服力[10]。????總體而言，免疫治療對(duì)于控制癲癇癥狀的發(fā)作效果更好，至少有53％的患者在接受免疫治療后癲癇癥狀得到了控制。?二線治療：利妥昔單抗與環(huán)磷酰胺屬于臨床上普遍接受的二線免疫用藥，嗎替麥考酚酯和硫唑嘌呤屬于長(zhǎng)程免疫用藥?？紤]到環(huán)磷酰胺的藥物毒性偏大，多數(shù)臨床醫(yī)生傾向于將利妥昔單抗作為首選二線用藥。三線治療：針對(duì)難治性LGl1抗體腦炎，部分學(xué)者開(kāi)始追求新型三線藥物。主流三線藥物常見(jiàn)機(jī)制為針對(duì)漿細(xì)胞的治療，如達(dá)拉圖單抗針對(duì)在漿細(xì)胞上高度表達(dá)的II型糖蛋白CD38、硼替佐米和托西利珠單抗可能對(duì)漿細(xì)胞存活產(chǎn)生負(fù)面影響。托法西替尼可以通過(guò)血-腦脊液屏障，低劑量IL-2和拉帕霉素通過(guò)淵節(jié)免疫平衡和緩解神經(jīng)元損傷來(lái)緩解臨床癥狀[11]。目前世界上針對(duì)這些藥物的臨床報(bào)道案例較少，因此是否應(yīng)用于患者治療還需斟酌考量。有研究表明，LGI1抗體腦炎局灶性癲癇發(fā)作對(duì)卡馬西平相對(duì)敏感，而任何抗癲癇藥物對(duì)于FBDS幾乎都不起作用。一般來(lái)說(shuō)，LGl1抗體腦炎患者不需要長(zhǎng)程持續(xù)的應(yīng)用抗癲癇藥物，大多數(shù)病例證實(shí)急性期后停用抗癲癇藥物，癲癇發(fā)作復(fù)發(fā)的風(fēng)險(xiǎn)較低。